Мать больной двухлетней девочки из Сызрани отсудила у минздрава Самарской области более 861 тысячи рублей, которые семья потратила на парентеральное питание. Еще в 2014 году в первую же неделю жизни новорожденной поставили диагноз - кишечная непроходимость. После операции медики рекомендовали малышке полное парентеральное питание. Принимать пищу самостоятельно ребенок с синдромом «короткой кишки» не может, питательные вещества при таком заболевании медленно вводятся с помощью капельницы через вену. Вот уже более двух лет семья вынуждена самостоятельно покупать препараты и системы для поддержания жизни ребенка за счет семейного бюджета. Женщина пыталась обращаться в местный минздрав, но получила отказ, и только после этого она пошла в суд. В заявлении сызранка просила взыскать с ведомства - более 395 тысяч рублей за препараты и 466 тысяч рублей за одноразовые расходные медматериалы. Также истица потребовала впредь обязать министерство обеспечивать дочь бесплатно и своевременно всем необходимым для искусственного питания до отмены такой схемы лечения. В середине этой недели суд полностью удовлетворил иск матери, но есть вероятность, что чиновники попытаются обжаловать решение в областной инстанции.


В ответе администрации губернатора Самарской области, в частности, указано, что распоряжением правительства РФ от 14.10.2015 года утвержден перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов на 2016 год. Но именно парентеральное питание в нем отсутствует. «Таким образом, в настоящее время обеспечение ребенка продуктами парентерального питания в рамках льготного лекарственного обеспечения действующим законодательством не предусмотрено» - утверждают чиновники. Но даже если это и так, разве это не обязанность медицинских чиновников на местах инициировать изменения в действующие акты, если возникла такая нужда? Даже если речь идет только об одном больном ребенке.